Сразу после рождения у ребенка могут отсутствовать клинические симптомы генетического заболевания. Однако с возрастом клинические симптомы могут нарастать, привести к критической ситуации, тяжелому заболеванию и даже смерти. Для раннего выявления, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжелых клинических последствий, а также снижения детской смертности от наследственных заболеваний проводится неонатальный скрининг. Это так называемый анализ на выявление наследственных заболеваний у новорожденных. Гости программы:

— Мария Ясашная, заведующий отделением патологии новорождённых и недоношенных детей Алтайского краевого клинического перинатального центра;

— Татьяна Маряшина, врач генетик КГБУЗ «Консультативно-диагностический центр Алтайского края».

Ведущая программы — Лариса Альмяшева, врач-невролог высшей категории Центра восстановительной терапии.

Наш сайт: https://katun24.ru
YouTube-канал с новостями: https://www.youtube.com/c/TVKatun24

Мы во «ВКонтакте»: https://vk.com/tvkatun24
Мы в «Одноклассниках»: https://ok.ru/tvkatun24
Мы в Telegram: https://t.me/katun24new